生物科技股歌禮製藥 （01672） 宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准公司旗下的ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗（IND）申請。

公司指，基於已有數據，美國FDA已批准ASC10以800毫克、每天兩次的劑量開展隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期研究，以評估ASC10片劑在猴痘病毒患者中的安全性、耐受性、療效以及藥代動力學。

臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性，對包括猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性。歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其治療病毒性疾 病用途的專利申請，包括治療猴痘病毒感染。