百濟神州 (06160) 宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑百悅澤(澤布替尼)用於治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
另外,公司亦於1月18日宣布其自主研發的抗PD-1抗體藥物百澤安(替雷利珠單抗注射液)新增四項適應症進入國家醫療保障局發佈的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(簡稱國家醫保藥品目錄)。
此外,安進公司授權引進產品、蛋白酶體抑製劑凱洛斯 (注射用卡非佐米)新藥首次獲納入,另一款安進產品、RANKL抑製劑安加維(地舒單抗注射液)則在今年成功續約。新版國家醫保藥品目錄將自2023年3月1日起正式實施。