• 中生製藥：創新產品收入佔比提升
• 預期2025年將突破50%，2027年提升至60%
• 未來三年，計劃每年上市約5款創新產品

中生製藥 （01177） 公布創新發展最新進展。中生製藥表示，近年來持續深化創新轉型，成果顯著。集團創新產品收入佔比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預期2025年將突破50%，標誌著集團階段性創新轉型成功。未來三年，計劃每年上市約5款創新產品，到2027年創新產品收入佔比有望進一步提升至60%。

中生製藥表示，增長勢頭主要得益於集團「自研+商業拓展（BD）」雙輪驅動的持續推進。集團在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布12個具有突破性數據的創新產品，取得重大突破。今年以來，對外授權（out-licensing）已成為集團最重要的戰略目標之一，預計有對外授權交易將於近期落地。

最新研發管線方面：

• TQC3721（PDE3/4抑制劑）：已獲批開展III期臨床，用於慢性阻塞性肺疾病（COPD）治療，具備「霧化╱乾粉雙劑型+適用患者覆蓋廣」的雙重優勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。
• TQB2102（HER2雙抗ADC）：兩項臨床試驗中，間質性肺病（ILD）發生率均小於1%，已進入III期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應症。
• TQB3616（CDK2/4/6抑制劑）：潛在HR+乳腺癌BIC療法，預計今年底獲批二線適應症，並遞交一線適應症的上市申請。
• TQA2225（FGF21融合蛋白）：II期臨床已完成全部受試者入組。同靶點產品的臨床數據顯示，FGF21對F3/F4級代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纖維化有逆轉效果，具備填補重症MASH治療臨床空白潛力。

中生製藥稱，此外還有多款具備同類首創（FIC）╱同類最佳（BIC）潛力的臨床前及臨床階段資產，如 TQB6411（EGFR/cMet雙抗ADC）臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理，TQB2922（EGFR/cMet雙抗）已進入I期臨床試驗階段，TQB3002 （四代EGFR抑制劑）已於去年11 月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展臨床試驗。

至於在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，集團共發布12項口頭報告，其中4項為最新重磅摘要 （LBA）。