長風藥業2652一手中籤率1%、四成「頭槌飛」中一手 暗盤曾升3.2倍、一手帳面賺23625元 最終收升逾2倍

製藥公司長風藥業 (新上市編號:02652) 周一(6日)收市後設有暗盤交易。綜合3大交易場,於富途暗盤曾高見62元,較招股價14.75元最多高出320%,以每手500股計,一手帳面賺最多23,625元。最終,長風藥業收報46.9至48.3元,高招股價約2.2倍,每手帳面賺1.6萬元以上。

根據配發結果,長風藥業於香港公開發售獲26.4萬份認購,超購6696.8倍,一手中籤率為1%,甲、乙組都未能穩中一手。而斥資3069.1萬元、上限認購206萬股的「頂頭槌飛」有3514名,當中有1501名獲發一手。

於國際配售部分,長風藥業超購11.74倍。

專注吸入式藥劑研發的長風藥業,其公開發售獲散戶熱捧,單計孖展部分,截至10月3日中午,已獲3396億元孖展認購,以公開發售起初集資額6077萬元計,超購5587倍。

長風藥業計劃發行4119.8萬股H股,集資近6.1億元,每手500股,一手入場費7449.4元。長風藥業採用不設回撥的機制B,其中一成於香港公開發售。

長風藥業2652暗盤曾升3.2倍、一手帳面賺23625元 三大暗盤齊收升逾2倍

製藥公司長風藥業 (新上市編號:02652) 周一(6日)收市後設有暗盤交易。綜合3大交易場,於富途暗盤曾高見62元,較招股價14.75元最多高出320%,以每手500股計,一手帳面賺最多23,625元。

最終,長風藥業收報46.9至48.3元,高招股價約2.2倍,每手帳面賺1.6萬元以上。

專注吸入式藥劑研發的長風藥業,其公開發售獲散戶熱捧,單計孖展部分,截至10月3日中午,已獲3396億元孖展認購,以公開發售起初集資額6077萬元計,超購5587倍。券商初步統計,即使斥資3069.1萬元、上限認購206萬股的「頂頭槌飛」,也不能穩中。

長風藥業計劃發行4119.8萬股H股,集資近6.1億元,每手500股,一手入場費7449.4元。長風藥業採用不設回撥的機制B,其中一成於香港公開發售。

由於橫跨中秋假期,長風藥業於10月8日才掛牌。

長風藥業2652認購結果出爐 「頭槌飛」都不穩中、新回撥機制下第4例

長風藥業 (新上市編號:02652) 周四(2日)結束認購,券商周五收市後向客戶通知認購結果。數據顯示,即使斥資3069.1萬元、上限認購206萬股的「頂頭槌飛」,也不能穩中。

隨港交所 (00388) 新回撥機制實施兩個月,已有多隻新股在選用「機制B」不強制設回撥後,公開發售出現上限認購「頂頭槌飛」都不能保證中籤情況,包括銀諾醫藥 (02591) 、雙登股份 (06960) 及大行科工 (02543) 。

專注研發吸入式藥劑的長風藥業,計劃發行4119.8萬股H股,發售價為每股14.75元,集資近6.1億元。每手500股,一手入場費7449.4元。長風藥業暫訂10月6日公布整體分配結果和設有散戶暗盤,10月8日才在聯交所掛牌。

長風藥業2652招股、專注吸入式藥劑研發 一手入場費7449元

  • 長風藥業招股,集資近6.1億元
  • 一手入場費7449元
  • 專注吸入式藥劑研發,治療呼吸疾病

長風藥業 (新上市編號:02652) 9月26日起至10月2日招股。專注吸入式藥劑研發的藥廠長風藥業計劃發行4119.8萬股H股,發售價為每股14.75元,集資近6.1億元,每手500股,一手入場費7449.4元。長風藥業預期將於10月8日掛牌,中信証券、招銀國際為聯席保薦人。

業務焦點

長風藥業主要專注於吸入技術及吸入藥物的研發、生產及商業化,專注於治療呼吸系統疾病,包括哮喘、COPD和過敏性鼻炎。

長風藥業自國家藥品監督管理局(國家藥監局)及美國食品藥品監督管理局(FDA)獲得六項產品批准並賺取大量銷售收益。CF017,即治療支氣管哮喘的吸入用布地奈德混懸液(中國銷量最高的吸入藥物類別),為其首個獲批產品。如今正在推進中國、美國及歐洲等主要市場和東南亞及南美等新興市場的20多款候選產品的開發。

財務表現

長風藥業絕大部分收益來自針對支氣管哮喘的CF017銷售。去年CF017收益為5.7億元(人民幣,下同),佔比達94.5%。去年長風藥業總收益近6.1億元,按年升9.2%,期內利潤2108.8萬元,跌33.5%。今年首3個月,收入減少2.7%至1.4億元,純利增108%至1281.5萬元。

資金用途

所得款項淨額約40%將用於為其國內及國際的吸入製劑候選產品的持續研發、臨床開發及商業化提供資金,20%用於為其多個管線計劃及技術的臨床前研發提供資金,30%用於為生產設施、設備採購及生產管理系統的擴張及升級提供資金,10%作營運資金及其他一般公司用途。

長風藥業通過聯交所上市聆訊、開發吸入式藥劑 首3月純利1282萬人幣

  • 長風藥業通過上市聆訊
  • 收入高度依賴吸入式哮喘藥CF017,收入貢獻比例超過9成

專注吸入式藥劑研發的藥廠長風藥業,最新已通過聯交所上市聆訊,意味短期可展開招股程序,聯席保薦人為中信證券和招銀國際。今年首3個月,長風藥業收入按年減少2.7%至1.4億元(人民幣,下同),在銷售及分銷開支減少下,錄得純利按年增108%至1281.5萬元。

收入高度依賴吸入式哮喘藥物CF017
據聆訊後文件,長風藥業前身江陰長風成立於2007年,專注於吸入製劑,針對哮喘、慢阻肺及過敏性鼻炎等呼吸系統疾病。目前長風藥業已有6款產品獲批上市,其中包括5種吸入液體製劑及1種鼻噴霧劑。不過,長風藥業收入高度依賴吸入式哮喘藥物CF017。截至2024年底,長風有94.5%收入來自CF017銷售,若單計今年首季,相關比例仍高達91.6%。

至於潛在藥物研發,長風藥業表示,2026至2030年間,將有至少五款新產品獲批並推向商業化。公司補充,將加快創新吸入製劑的研發,目前聚焦脂質體和siRNA等,並將治療範疇擴展至中樞神經系統疾病及抗感染等領域。

上市過程歷經曲折
長風藥業上市歷程多次波折,2021年先後撤回A股及擱置H股上市計劃。公司在2021年2月申請科創板上市,4月因上市時間不確定,自願撤回,同年8月考慮H股上市並委聘保薦人,惟未正式遞交申請。公司解釋:

經全面審查當時的市場狀況及考慮公司商業化產品產生的收益規模以及過往H股上市計劃處於相對初步階段,本公司決定不再進行過往H股上市計劃並將重點轉回在上交所科創板上市。

長風藥業於2023年6月再申請科創板上市,惟在2024年6自願撤回申請,因A股上市不確定行及國際資本市場需求。長風指出,監管機構未對其上市適格性提出重大不利意見。