據路透社報道，美國藥企輝瑞行政總裁艾伯樂9日表示，輝瑞正在與中國方面協調，盡可能多地向中方提供新冠口服藥Paxlovid，並與中國本土的合作夥伴協商促進本土化生產，但他稱輝瑞未與中方重啟仿製藥談判。

2021年11月，輝瑞與聯合國的「藥品專利池」（MPP）簽署協議，允許仿製藥企生產新冠口服藥Paxlovid。根據協議條款，全球獲得授權許可的仿製藥企業能夠向95個中低收入國家和地區提供Paxlovid，覆蓋全球約53%的人口，但中國、俄羅斯、巴西、阿根廷和泰國等國並不在其中。

2022年3月17日，MPP宣布與全球35家企業簽訂許可協議，委託生產Paxlovid仿製藥，其中有5家中國企業獲得相關授權。不過，中國企業生產的藥物，只能供給上述95個國家和地區，無法供應中國國內市場。醫療平等組織人士呼籲修改協議，將包括中國在內的主要發展中國家囊括在內，但專家分析指，追逐利潤的西方藥企很難作出讓步。

有醫療界人士認為，當前新冠疫情狀況符合中國《專利法》規定，即在國家出現緊急狀態等特定條件下，對藥品專利行使強制許可權。中國可參照印度做法，合理合規地使用世貿組織所賦予的權利。但也有專家認為，中國內地的專利強制許可制度在實踐中仍處於「真空狀態」。中國藥科大學藥品監管科學研究院執行院長、國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心執行副主任邵蓉表示，專利強制許可會影響創新者積極性，對中國醫藥企業研發和創新的能力提升產生消極影響。