隨著中國的藥物研發力量不斷提升，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長戈特利布（Scott Gottlieb）撰文稱，美國政府要簡化FDA的監管程序，以降低美國境內藥物研發成本，否則「未來每一種藥都可能是在中國製造的」。

據美媒Axios新聞網報道，2024年中國在世衛組織國際臨床試驗註冊平台（ICTRP）登記的臨床試驗總量超過7,100項，而美國約為6,000項。美國世邦魏理仕（CBRE）4月發表報告指出，過去10年，中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%。

同時，中國生物科技公司也已由模仿美國技術、生產仿製藥，進步到成為原創新藥的開發者，有關新藥被指在癌症、自身免疫疾病等領域，具有潛在主導地位。

FDA前局長戈特利布撰文提醒美國政府要簡化FDA的監管程序，以降低美國境內藥物研發成本，才能守住美國的全球生物醫藥領導地位，更稱「如果我們不加小心，未來每一種藥都可能是在中國製造的」。